Промени в микроструктурата и свойствата на изковките по време на закаляване

Изковкислед закаляването, мартензитът и задържаният аустенит е нестабилен, те имат тенденция за спонтанна трансформация на организацията към стабилност, като например пренаситен въглерод в мартензит, за да се утаи остатъчното разпадане на аустенит, за да се насърчи преместването, като например за закаляване закаляването е неравновесна организация за да се балансират процесите на организацията, този процес зависи от атомната миграция и разпространението на това разрешение заедно с вашата завършена температура на огъня е по-висока, по-бързата скорост на дифузия; Напротив, с повишаването на температурата на закаляване, закаляващата структура на изковките ще претърпя серия от промени. Според ситуацията на микроструктурна трансформация, темперирането обикновено се разделя на четири етапа: разграждане на мартензит, остатъчно разпадане на аустенит, растеж на натрупване на карбид и рекристализация на ферита.
Първият етап (200)
(1) коване закаляващ мартензит се разлага при температурно темпериране при 80, закаляване на стомана без трансформация на Ming S, появата на въглерод в мартензит само частичен и не започва да се разгражда при темперирането на 80-200, мартензитът започва за да се разлага, утаява изключително фините карбиди, намалява масовата част на мартензита във въглеродните изковки на този етап, поради ниската температура на темпериране, мартензитното утаяване само част от пренаситени въглеродни атоми, така че все още е въглеродът в - наситен твърд разтвор на Fe утаяване на много фин карбид се разпределя равномерно в матрицата на мартензита. Смесената структура на мартензит с ниско насищане и много фин карбид се нарича закален мартенсит.

1

(2) коване на закаляване във втория етап (200-300), остатъчният разпад на аустенит, когато температурата се повиши до 200-300, разграждането на мартензита продължава, но доминиращата промяна е остатъчното аустенитно разлагане на остатъчния разпад на аустенита беше чрез разширяване на въглеродните атоми до образуване на частична площ и след това се разлага на алфа фаза и сместа от карбидна организация, а именно образуването на твърдост на бейнитовата стомана очевидно не намалява на този етап
(3) Третият етап (250-400) карбидна трансформация темперирането на коване е в този температурен диапазон. Поради високата температура, дифузионната способност на въглеродния атом е по-силна, дифузионната способност да възстановява железните атоми също, мартензитът разгражда прехода на валежите на карбидите и остатъчния разпад на аустенит ще се превърне в сравнително стабилен цементит с отделяне и трансформация на карбиди, намаляването мартензит в масова фракция на въглерода, изкривяването на мартензитната решетка изчезва, мартензитната трансформация за ферит, получаване на разпределение на феритна матрица в рамките на малкия гранулиран или ламелен цементит на организацията, организацията, наречена закаляване, основно премахва тази фаза, аустенитното закаляване на стрес, твърдост, устойчивост на пластичност е подобрена

1

(4) Четвъртият етап на закаляване на коване (& GT; 400) нарасна карбид, събран и прекристализация на ферит поради температурата на темпериране е много висока, въглеродните и железни атоми имат силна способност за разпространение, третата фаза на образуването на люспи от циментит непрекъснато сфероидизиращи и израстващи в повече от 500-600, алфа рекристализацията става постепенно, губи феритна морфология на оригиналната плоча или лист и образува многоъгълно разпределение на зърното в организацията като феритна матрица, гранулирани карбиди, групата, наречена закаляващ сорбит, закален сорбит с добрите цялостни механични свойства на фазата и изкривяването на решетката премахват вътрешния стрес.

(От 168 ковашка мрежа)


Време за публикуване: август-05-2020

  • Предишна:
  • Следваща:

  • WhatsApp онлайн чат!