ОтковциНакон каљења, мартензит и задржани аустенит су нестабилни и имају спонтану тенденцију трансформације организације ка стабилности. На пример, презасићени угљеник у мартензиту може изазвати разлагање резидуалног аустенита, што подстиче промену. На пример, каљење је неравнотежна организација. Процеси уравнотежења организације зависе од атомске миграције и дифузије. Што је температура ватре виша, то је брзина дифузије већа. Напротив, са повећањем температуре каљења, структура отковака ће проћи кроз низ промена. У зависности од ситуације трансформације микроструктуре, каљење се генерално дели на четири фазе: разлагање мартензита, разлагање резидуалног аустенита, накупљање карбида и рекристализација ферита.
Прва фаза (200)
(1) ковањеПопуштање мартензита се разлаже на температури од 80 степени Целзијуса, док се челик каљењем не трансформише без трансформације организације Минг С. Појава угљеника у мартензиту се дешава само делимично и не почиње да се разлаже. При отпуштању на 80-200 степени Целзијуса, мартензит почиње да се разлаже, таложећи изузетно суптилне карбиде, смањујући масени удео мартензита у угљеничним отковцима у овој фази. Због ниске температуре отпуштања, мартензитно таложење је само део презасићених атома угљеника, тако да је угљеник и даље у презасићеном чврстом раствору Fe-1. Таложење веома финог карбида се равномерно распоређује у матрици мартензита. Мешовита структура ниско засићеног мартензита и веома финог карбида назива се отпушени мартензит.

(2)ковањеУ другој фази отпуштања (200-300), разлагање резидуалног аустенита се наставља. Када температура порасте на 200-300, разлагање мартензита се наставља, али доминантна промена је разлагање резидуалног аустенита. Разлагање резидуалног аустенита се одвија ширењем атома угљеника, формирајући делимично подручје, а затим разлагањем у алфа фазу и мешавину карбидне организације, односно формирање беинитног челика, тврдоћа челика се очигледно не смањује у овој фази.
(3)Трећа фаза (250-400) карбидне трансформације отпуштањем ковања је у овом температурном опсегу. Због високе температуре, способност дифузије атома угљеника је јача, а способност дифузије и опоравка атома гвожђа такође, омогућава мартензит да се разложи прелазом таложења карбида, а преостали аустенит се претвара у релативно стабилан цементит са одвајањем и трансформацијом карбида. Смањује се масени удео мартензита у угљенику, нестаје изобличење решетке мартензита, мартензитна трансформација у ферит, добија се феритна матрица расподеле унутар ситно грануларне или ламеларне организације цементита. Организација која се назива отпуштање у основи елиминише ову фазу гашења напона, тврдоће и пластичне жилавости.

(4)У четвртој фази отпуштања ковањем (≥ 400°C) долази до накупљања карбида и рекристализације ферита. Због веома високе температуре отпуштања, атоми угљеника и гвожђа имају јаку способност пролиферације. У трећој фази, љуспице цементита се континуирано сфероидизују и расту на више од 500-600°C. Алфа рекристализација се одвија постепено, губећи морфологију ферита оригиналне плоче или лима, а расподела зрна формира полигонску структуру у феритној матрици као грануларни карбиди. Група каљених сорбита има добра свеобухватна механичка својства и елиминише изобличење решетке, елиминишући унутрашње напрезање.

(од 168 ковачке мреже)