Ковањенакон гашења, мартензит и задржани аустенит су нестабилни, они имају тенденцију спонтане трансформације организације у стабилност, као што је презасићени угљеник у мартензиту да изазове разградњу заосталог аустенита како би се подстакао помак, као што је за каљење каљење је неравнотежна организација да би се уравнотежили процеси организације, овај процес зависи од атомске миграције и дифузије овог овлашћења заједно са вашим завршеним температура пожара је већа, већа је брзина дифузије; Напротив, са повећањем температуре каљења, структура гашења отковака ће подвргнути низу промена.Према ситуацији трансформације микроструктуре, каљење се генерално дели у четири фазе: разлагање мартензита, распадање заосталог аустенита, раст акумулације карбида и рекристализација ферита.
Прва фаза (200)
(1) ковањекаљење мартензита се распада под температуром каљења од 80, гашење челика без трансформације Минг С организације, појава угљеника у мартензиту је само делимична, и не почиње да се разбија при каљењу од 80-200, мартензит почиње да се распада, таложи изузетно суптилне карбиде, смањује масени удео мартензита у угљеничним отковцима у овој фази, услед ниске температуре отпуштања, мартензитна преципитација је само део презасићених атома угљеника, тако да је и даље угљеник у а - Фе презасићеном чврстом раствору. Таложење веома финог карбида равномерно се распоређује у матрици од мартензита.Мешовита структура мартензита ниске засићености и веома финог карбида назива се каљени мартензит.

(2)ковањекаљење у другој фази (200-300), распадање заосталог аустенита када је температура порасла на 200-300, распадање мартензита се наставило, али доминантна промена је распадање заосталог аустенита, распадање заосталог аустенита је кроз експанзију атома угљеника. да се формира делимична површина, а затим се разложи у алфа фазу и мешавину карбидне организације, односно формирање бејнитног челика тврдоће се очигледно не смањује у овој фази
(3)Трећа фаза (250-400) карбидне трансформације отпуштања је у овом температурном опсегу.Због високе температуре, способност дифузије атома угљеника је јача, способност дифузије да поврати атоме гвожђа такође, мартензит разлаже транзицију таложних карбида и резидуално разлагање аустенита ће се претворити у релативно стабилан цементит са одвајањем и трансформацијом карбида, смањењем мартензита у масеном уделу угљеника, изобличење мартензитне решетке нестаје, мартензитна трансформација за ферит, добија се феритна дистрибуција матрице унутар мале грануларне или ламеларне организације цементита, организација која се зове каљење у основи је елиминисала ову фазу напон гашења аустенита, тврдоћа, жилавост је побољшана.

(4)Четврта фаза каљења ковањем (& ГТ; 400) је нагомилала карбид, а рекристализација ферита услед температуре каљења је веома висока, атоми угљеника и гвожђа имају јаку способност пролиферације, трећа фаза формирања љуспица цементита ће се континуирано сфероидизовати и расти до више од 500-600, алфа рекристализација се дешава постепено, губи феритну морфологију оригиналне траке или плоче и формира полигонску дистрибуцију зрна на организацији као грануларни карбиди феритне матрице, група која се назива каљење сорбита каљени сорбит са добрим свеобухватним механичким својства фазе и изобличења решетке елиминишу унутрашње напрезање.

(од 168 коване мреже)