КованициПо калењето, мартензитот и задржаниот аустенит се нестабилни, тие имаат спонтан тренд на организациска трансформација кон стабилност, како што е презаситениот јаглерод во мартензитот да предизвика распаѓање на остаточен аустенит со цел да се промовира промената, како што е калењето за калење е нерамнотежна организација за да се балансираат процесите на организацијата, овој процес зависи од атомската миграција и дифузија на ова овластување заедно со вашата завршена температура на огнот е повисока, толку е поголема брзината на дифузија; Напротив, со зголемување на температурата на калење, структурата на калење на кованиците ќе претрпи серија промени. Според состојбата на микроструктурата трансформација, калењето е генерално поделено во четири фази: распаѓање на мартензит, распаѓање на остаточен аустенит, раст на акумулација на карбид и рекристализација на ферити.
Првата фаза (200)
(1) ковањекалење мартензит распаѓање под температура 80 калење, калење челик без Минг S организација трансформација, појавата на јаглерод во мартензитот само делумно, и не почнува да се распаѓа во 80-200 калење, мартензитот почнува да се распаѓа, талог екстремно суптилни карбиди, намалување на масениот удел на мартензитот во јаглеродни кованици во оваа фаза, поради ниската температура на калење, мартензитните таложење само дел од презаситените јаглеродни атоми, па затоа е сè уште јаглерод во -Fe презаситен цврст раствор. Таложењето на многу фин карбид рамномерно се распределува во матрицата на мартензитот. Мешаната структура на мартензит со ниска заситеност и многу фин карбид се нарекува темпериран мартензит.

(2)ковањекалење во втората фаза (200-300), распаѓањето на преостанатиот аустенит се јавува кога температурата се искачува на 200-300, распаѓањето на мартензитот продолжува, но доминантната промена е распаѓањето на преостанатиот аустенит. Распаѓањето на преостанатиот аустенит се одвива преку проширување на јаглеродните атоми за да се формира делумна област, а потоа се распаѓа во алфа фаза и мешавина од карбидна организација, односно формирање на баинит, цврстината на челикот не е очигледно намалена во оваа фаза.
(3)Третата фаза (250-400) карбидна трансформација на калење со ковање е во овој температурен опсег. Поради високата температура, дифузиската способност на јаглеродните атоми е посилна, дифузиската способност за обновување на атомите на железо, мартензитот се распаѓа, транзицијата на таложење на карбидите и преостанатото распаѓање на аустенит ќе се претвори во релативно стабилен цементит со одвојување и трансформација на карбиди, намалувањето на масовната фракција на јаглерод на мартензитот, дисторзијата на решетката од мартензитот исчезнува, мартензитната трансформација за ферит, добивањето на дистрибуција на феритна матрица во рамките на малата грануларна или ламеларна организација на цементит, организацијата наречена калење во основа ја елиминира оваа фаза на калење на аустенит, стресот, тврдоста, пластичноста и цврстината се подобруваат.

(4)Четвртата фаза на калење со ковање (>400) созреал карбид собран и рекристализација на ферит поради многу високата температура на калење, атомите на јаглерод и железо имаат силна способност за размножување, третата фаза формирање на цементитни снегулки постојано ќе се сфероидизира и ќе расте во повеќе од 500-600, алфа рекристализацијата се случува постепено, ја губи феритната морфологија на оригиналната плоча или лист, и формира полигонска дистрибуција на зрна на организацијата како феритна матрица грануларни карбиди, групата наречена кален сорбит сорбит со добри сеопфатни механички својства на фазата и дисторзија на решетката елиминирајќи го внатрешниот стрес.

（од мрежа за ковање 168）